O que é Síndrome de Klinefelter? A síndrome de Klinefelter acontece no momento em que uma pessoa do sexo masculino apresenta um cromossomo X a mais. Pode parecer pouco, mas a alteração da genética clássica desses indivíduos, que é desenvolvida por um cromossomo X e um Y, podes transportar a alguns problemas mais complexos e que acompanham a pessoa por toda a vida.
Graças a da presença de um X a mais na genética sexual, a síndrome de Klinefelter é, diversas vezes, designada como síndrome quarenta e sete ou XXY. Todos os seres humanos possuem 46 cromossomos. Entre eles, há 2 cromossomos sexuais que determinam o órgão sexual do indivíduo. Pessoas que nascem com vagina geralmente possuem 2 cromossomos X (XX). Já pessoas que nascem com pênis geralmente possuem um X e um Y (XY). Ao contrário do que poderá parecer, a síndrome de Klinefelter não é uma doença rara. Aliás, muito pelo oposto.
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Essa síndrome é uma das condições genéticas mais comuns do universo. Aproximadamente 1 em cada 660 pessoas do sexo masculino apresentam a doença. Síndrome 47, XXY, Hipogonadismo. A síndrome de Klinefelter é consequência de uma falha genética aleatória que faz com que uma pessoa do sexo masculino nasça com um cromossomo sexual extra.
Dos quarenta e seis cromossomos humanos, os 2 cromossomos sexuais determinam o sexo de alguém. Na extenso maior parte das vezes, a síndrome de Klinefelter ocorre em razão de uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY). Entretanto, muitas pessoas com síndrome de Klinefelter têm o cromossomo X adicional só em novas de tuas células, e não em todas.
Raramente, uma forma mais dramático de Klinefelter pode realizar-se se há mais de uma cópia extra do cromossomo X (48, XXXY, por exemplo). A síndrome de Klinefelter não é uma doença hereditária. A falha genética que leva à doença acontece ao longo da formação do ovo, esperma ou, ainda, depois da fecundação.
A síndrome de Klinefelter é normalmente causada por aquilo que é conhecido como não-disjunção. A disjunção acontece quando um par de cromossomos sexuais não se separa no decorrer da formação do óvulo ou do esperma. Quando um óvulo que expõe um cromossomo X extra se junta a um espermatozoide normal, tendo como exemplo, o embrião resultante da fecundação vai acabar com três cromossomos sexuais (XXY), em vez das duas normais (XX ou XY). O mesmo acontece no caso de o esperma ter tido má criação.